Rieccoci qui! Non ci siamo dimenticati di tutti voi, e che da quando siamo rientrati il 19 giugno, non abbiamo avuto un attimo di tranquillità. Siamo andati dai Nonni a Roma, e poi in montagna al fresco. Ed ora eccoci finalmente a casa, le vacanze sono finite e si ricomincia tutto da capo.
Adesso vi finisco di raccontare cosa ha fatto Matteo negli ultimi giorni a New York:
- le fisioterapiste l’hanno messo in piedi sul deambulatore, dove si è divertito tantissimo
- abbiamo fatto una visita oculista, dove hanno riscontrato un problema visivo, ma per fortuna non grave , mi hanno spiegato che Matteo ha una visione distorta, il suo campo visivo non è in linea e questo è peggiorato da un astigmatismo da entrambi gli occhi di 2,5 ed è per questo motivo che spesso tiene la testa piegata da un lato. Gli hanno dato degli occhiali speciali sono dei prismi che servono per riequilibrare il suo campo visivo poi in futuro metterà gli occhiali normali. Da quando mette questi occhiali, tiene più dritta la testa, insomma va molto meglio.
Il 26 agosto Matteo ha fatto 7 anni e a settembre abbiamo fatto la festa di compleanno con le sue amiche e con una mega torta che gli ha fatto la sua mamma. Alla festa mancava la sua amica Mariluna che purtroppo si è trasferita in Calabria e che a noi tutti manca tanto. UN MEGA BACIO A MARILUNA E ALLA SUA MAMMA LUCIANA.
Lunedì 14 settembre è ricominciata la scuola e Matteo non è stato molto contento quando è tornato a casa, ha voluto farmela pagare ha pianto tutto il pomeriggio.
Martedì 15 settembre per fortuna è andata meglio, i suoi compagni l’hanno super accolto con una coccarda e bigliettini di ben tornato, all’uscita da scuola alle 16.00 abbiamo fatto merenda e ha voluto uscire. Così siamo andati a passeggio fino alle 20.00, se fosse per lui, rientrerebbe a casa solo per dormire è un gironzolone.
Vi comunico una bella notizia: dal 20 settembre al 2 ottobre faremo un primo ciclo di ossigeno terapia a Massa in toscana presso il centro iperbarico dal Dottor Pruiti, sono 20 sedute, due al giorno. Speriamo di trovarci bene cosi potremo fare questo tipo di terapia in Italia almeno per l’ossigeno poi la fisioterapia intensiva(suite therapy) stiamo cercando anche qualcosa in Europa a prezzi più convenienti degli Usa. Abbiamo comunque bisogno sempre del vostro aiuto anche perché le terapie anche se fatte qui in Italia sono a pagamento (2500 euro per quindici giorni comprensivi di terapia vitto e alloggio) poiché non riusciamo a farcele passare dalla mutua.
Matteo in tre mesi ha fatto un bel cambiamento ora sta seduto sul tappeto a gambe incrociate come gli indiani staccato da me per molto tempo e quando perde l’equilibrio, appoggia le mani a terra per tenersi, non riesce ancora a stare da solo ha sempre bisogno di qualcuno dietro ma almeno non si spacca la faccia sul tappeto. Vederlo finalmente seduto sul sedere e non sdraiato come stava prima, è una grande soddisfazione sia per me sia per lui è così felice quando gioca con le sue amiche. Poi ora controlla molto di più la testa e la schiena tanto che quando è seduto sulla carrozzina, si stacca dallo schienale ,non appoggia la testa (ora finalmente dietro la nuca abbiamo tutti i capelli prima con il continuo sfregamento era pelato), si butta in avanti per toccare le scarpe tirando il velcro e poi cerca di tirarsi su da solo, non sempre riesce ma a volte c’è la fa. E’ diventato molto più attento, concentrato e ti fissa di più negli occhi quando gli parli, insomma non sono matta io vedo un bambino molto più sveglio, l’altra sera stavamo guardando paperissima e si è divertito molto rideva a crepa pelle alle cadute dei bambini.
Nei prossimi giorni farò un po’ di foto così potete vedere com’è diventato Matteo, intanto guardatevi questa foto. E’ diventato, furbo e malizioso ora ti guarda sempre con quello sguardo da furbetto che sta per combinare qualcosa in ogni momento.
